制药行业洗衣
为了符合新版GMP制药设备改造，部分的制药企业需要对其工厂进行改造升级，洗衣房作为制药生产企业的一部分也在改造范围之内。根据GMP标准，无菌药品生产所需的洁净区可以分为4个级别，从高到低依次为A、B、C、D。无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别：A级：高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的
制药行业洗衣 为了符合新版GMP制药设备改造，部分的制药企业需要对其工厂进行改造升级，洗衣房作为制药生产企业的一部分也在改造范围之内。根据GMP标准，无菌药品生产所需的洁净区可以分为4个级别，从高到低依次为A、B、C、D。无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别：A级：高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的
